Roland Weghorn

Vorname	Roland
Nachname	Weghorn
Firma/Institution	QMRW Qualitätsmanagement
Land	Deutschland

Referenten-, Autoren- und Kongress-Tätigkeiten

1. Knackpunkte in der MDR im Sanitätshaus
   (Seminar | Referent/in)
   
2. Die Verantwortliche Person nach Art. 15 MDR
   (Seminar | Referent/in)
   Die Verantwortliche Person nach Art. 15 MDR
3. Softwarevalidierung – Umsetzung in die betriebliche Praxis
   (Seminar | Referent/in)
   Softwarevalidierung – Umsetzung in die betriebliche Praxis
4. DIN EN ISO 13485:2021 - Werkzeug und Wegweiser
   (Seminar | Referent/in)
   DIN EN ISO 13485:2021 - Werkzeug und Wegweiser
5. Train the Trainer – Fit für MDR-Mitarbeiterschulungen
   (Seminar | Referent/in)
   Train the Trainer – Fit für MDR-Mitarbeiterschulungen
6. Interne Audits – Sinnhafte Umsetzung in die Praxis
   (Seminar | Referent/in)
   Interne Audits – Sinnhafte Umsetzung in die Praxis
7. Spezielle Anforderungen in der MDR
   (Seminar | Referent/in)
   Spezielle Anforderungen in der MDR
8. EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) und DIN EN ISO 13485:2016
   (Seminar | Referent/in)
   EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) und DIN EN ISO 13485:2016
9. EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) und DIN EN ISO 13485:2016
   (Seminar | Referent/in)
   EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) und DIN EN ISO 13485:2016
10. Online-Seminar: EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) und DIN EN ISO 13485:2016
    (Seminar | Referent/in)
    
11. Datenaustausch und der Schutz von Patientendaten im Versorgungsalltag – Worauf ist zu achten?
    (Seminar | Referent/in)
    Datenaustausch und der Schutz von Patientendaten im Versorgungsalltag – Worauf ist zu achten?
12. EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) und DIN EN ISO 13485:2016
    (Seminar | Referent/in)